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您是否因GLP-1药物而遭受严重副作用?

像Ozempic、Wegovy和Mounjaro这样的药物帮助许多人控制糖尿病和体重,但对某些人来说,代价是毁灭性的。如果您经历了胃部麻痹(胃轻瘫)、肠梗阻(肠麻痹)、持续性呕吐或其他严重并发症,您可能有权获得法律赔偿。

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GLP-1药物的严重健康风险

数千名患者因Ozempic、Wegovy、Mounjaro和其他GLP-1药物而经历了严重并发症。我们的法律团队致力于帮助受害者寻求赔偿和正义。

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MDL 3094:全美范围内的诉讼正在推进

2024年2月,美国法院创建了 MDL No. 3094,将针对 Novo Nordisk 与 Eli Lilly 的 1,100+ 起诉讼合并审理,这两家公司生产 Ozempic、Wegovy 与 Mounjaro。

这些诉讼指称:

  • 制药公司未充分警示严重胃肠道损伤的风险
  • 患者遭受长期或永久性伤害,包括胃轻瘫、肠梗阻、胰腺炎等

案件现已在费城联邦法院由 Gene E.K. Pratter 法官推动。如果您受到伤害,现在加入还不算晚。

每个案件均为个案。越早行动,越有利于保存您的权利与医疗证据。

关键统计数据

最近的研究和报告揭示了关于GLP-1药物副作用的令人震惊的统计数据。

24,499
急诊科就诊
10+
报告死亡
100+
住院治疗
1,100+
MDL诉讼

最新统计更新

根据2025年6月的最新数据,GLP-1 RA MDL(MDL 3094)中目前有1,882起待处理案件。对于一个仅在2024年初开始的诉讼来说,这是一个可观的数字,而且申请一直在稳步进行。

诉讼中提到的常见副作用

GLP-1药物与许多可能改变生活的严重健康并发症有关。

胃肠道损伤

  • 胃轻瘫(胃部麻痹)
  • 持续性恶心或呕吐
  • 肠梗阻(肠麻痹)
  • 胰腺炎
  • 胆囊疾病
  • 肠道组织死亡

其他潜在并发症

  • 视力丧失
  • 肾功能障碍
  • 自杀意念或情绪变化
  • 严重脱水和营养不良
  • NAION(非动脉性前部缺血性视神经病变)
  • 年龄相关性黄斑变性

胃轻瘫(胃部麻痹)

胃部无法正常排空的情况,导致严重恶心、呕吐和腹痛。许多患者需要手术干预。

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胰腺炎

胰腺炎症,可能危及生命。研究表明与其他减肥药物相比风险增加。

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胆囊疾病

包括胆结石和需要手术切除的炎症。多名患者报告在服用GLP-1药物后需要切除胆囊。

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肠梗阻

阻止食物或液体通过肠道的阻塞,需要紧急医疗干预。

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肠道组织死亡

如多个病例所报告,需要手术切除和永久性回肠造口术。一些患者失去了部分大肠。

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肾脏问题

包括肾功能下降和潜在的肾脏损害,对长期使用特别令人担忧。

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视神经损伤

潜在的视力损害,如最近针对制造商的诉讼中所指控的。

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心理健康问题

包括潜在的自杀想法,如欧洲研究和FDA监测中所识别的。

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法律发展和诉讼

围绕GLP-1药物的法律环境正在迅速发展,全国各地都有多起诉讼。

2024年3月

多起诉讼提起

数十名患者起诉Eli Lilly和Novo Nordisk,声称他们在服用药物后遭受了令人痛苦的消化症状。60多起诉讼在费城联邦法官主持下集中处理。

2024年9月

严重病例:Juanita Gantt

一名62岁的患者在服用Wegovy和Ozempic后住院。她的大肠部分死亡需要切除。她现在带着永久性回肠造口袋生活。

2023年10月

研究将GLP-1药物与胃部问题联系起来

发表在JAMA上的研究发现,服用GLP-1药物的人与其他减肥药物相比,患胰腺炎、肠梗阻和胃轻瘫的风险更高。

2025年4月

25,000次急诊科就诊

研究显示,在获得批准后的两年内,估计有24,499人因与司美格鲁肽相关的不良事件而前往急诊科。

2025年7月

视神经损伤诉讼

伊利诺伊州的一名原告起诉Novo Nordisk,声称Wegovy导致致残性视神经损伤,将诉讼范围扩大到胃肠道索赔之外。

2025年6月

NAION诉讼升温

21名新泽西州原告声称在服用Ozempic或Wegovy后遭受永久性视力损失,他们正在寻求将诉讼合并到针对诺和诺德的多县诉讼中。

2025年6月

年龄相关性黄斑变性研究

发表在JAMA眼科杂志上的新研究发现,服用司美格鲁肽的患者患新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的可能性是其他人的两倍。

最新消息和研究

了解关于GLP-1药物及其潜在副作用的最新发展和研究。

随着GLP-1药物普及,中毒控制电话激增

宾夕法尼亚州和新泽西州的中毒控制中心描述了与GLP-1减肥药物相关的电话急剧上升。新泽西州中心的暴露病例从2021年的29例跃升至2024年的189例。

来源:WHYY新闻,2025年5月

患者因GLP-1药物涉嫌副作用而起诉

TIME调查突出了由在服用Ozempic、Wegovy、Mounjaro和其他GLP-1药物时经历致残性副作用的患者提起的诉讼。

来源:时代杂志,2024年11月

Ozempic脸和其他GLP-1副作用

UCLA Health解释说,GLP-1药物的快速减肥可能导致被称为"Ozempic脸"的化妆品变化以及消化问题。

来源:UCLA Health,2025年5月

最新发展

2025年6月,新泽西州高等法院提起的新诉讼中,一名来自伍德布里奇的男子声称,他使用减肥药物Wegovy导致他患上了非动脉性前部缺血性视神经病变,造成永久性视力损失。

额外研究和案例研究

记录GLP-1药物影响的综合研究发现和详细案例研究。

研究将GLP-1药物与严重胃部问题联系起来

发表在《美国医学会杂志》上的研究发现,服用GLP-1药物减肥的人与服用非GLP-1减肥药物的人相比,患胰腺炎、肠梗阻和胃轻瘫的风险更高。

来源:NBC新闻,2023年10月

近25,000次急诊科就诊与司美格鲁肽有关

发表在《内科学年鉴》上的一项研究显示,在获得减肥批准后的两年内,估计有24,499人因与司美格鲁肽相关的不良事件而前往急诊科。

来源:Healio Gastroenterology,2025年4月

FDA报告复合司美格鲁肽导致多起死亡和住院

根据药物制造商Novo Nordisk的说法,美国大约10起死亡和100起住院与使用非品牌复合司美格鲁肽有关。

来源:Pharmacy Times,2024年11月

最新发展

GLP-1诉讼和研究的最新更新和发展。

MDL案件数量更新 - 2025年6月

目前在宾夕法尼亚州东区GLP-1 RA MDL(MDL 3094)中有1,882起待决案件。对于2024年初才开始的一项诉讼来说,这是一个可观的数字,而且申请一直在稳步进行。

案件清单包括几乎所有胃轻瘫索赔。涉及NAION的视力丧失诉讼数量正在增加,但本MDL不涵盖这些。MDL合并了涉及Ozempic、Wegovy、Mounjaro、Rybelsus的索赔,重点关注未能警告严重GI和视力相关副作用。

关键发展:

  • 2025年5月14日规则702听证会 - 专家因果关系证词的可采性
  • 辩护重点排除缺乏胃排空测试的专家意见
  • 目前发现仅限于FDA标签充分性和警告内容
  • 原告针对标签不足和误导性广告

NAION索赔正在升温 - 2025年6月

21名新泽西州原告声称在服用Ozempic或Wegovy后遭受永久性视力丧失,他们正在寻求将诉讼合并到针对Novo Nordisk的多县诉讼中。他们要求新泽西州法院协调涉及一种罕见且不可逆转的眼部疾病(称为非动脉性前部缺血性视神经病变或NAION)的案件数量不断增长。

这些原告认为,集中化将简化发现,减少不一致的裁决,并使诉讼在申请继续增加时更易于管理,这与我们获得胃轻瘫MDL的论点相同。

值得注意的发展:

  • NAION索赔现在比胃轻瘫诉讼产生更多关注
  • 永久性失明呈现特别高风险的伤害形式
  • 更有可能激励个人诉讼、媒体报道和陪审团审判
  • 科学研究继续检查GLP-1受体激动剂与视神经损伤之间的因果关系

不仅仅是NAION:视力丧失担忧 - 2025年6月

发表在JAMA Ophthalmology上的一项新研究为Ozempic和Wegovy的担忧清单增加了另一个条目,涉及更多与视力丧失相关的担忧。

多伦多大学的研究人员发现,服用司美格鲁肽(两种药物的活性成分)的患者患新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的可能性是两倍。这种疾病逐渐破坏中央视力,通常导致永久性损害。

研究详情:

  • 查看了2020年至2023年近140,000名2型糖尿病患者
  • 绝对风险很小,司美格鲁肽使用者每1,000人中略超过2人,而非使用者每1,000人中1人
  • 增加是真实且具有统计学意义的
  • 研究人员控制了其他已知风险因素,包括肾功能、吸烟以及胰岛素和二甲双胍的使用
  • 生物学合理性:GLP-1药物改变直接涉及黄斑变性的血管和炎症通路

新的NAION诉讼提起 - 2025年6月

在周四在新泽西州高等法院提起的新诉讼中,来自新泽西州Woodbridge的一名男子声称,他使用减肥药物Wegovy导致他患非动脉性前部缺血性视神经病变,导致永久性视力丧失。

诉讼声称,药物制造商未能充分警告消费者和医疗保健提供者NAION的风险。原告声称,公司知道或应该知道Wegovy可能导致视神经损伤的潜力,但继续营销药物而没有适当的安全披露。

他正在寻求对其伤害、持续医疗治疗和生活质量下降的补偿性和惩罚性损害赔偿。

NAION警告势头正在建立 - 2025年6月

要求FDA对Ozempic潜在视力风险采取行动的势头正在建立。几位眼科医生和公共卫生倡导者现在敦促该机构要求对司美格鲁肽药物(包括Ozempic、Wegovy和Rybelsus)进行黑框警告,因为有越来越多的证据将它们与非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)联系起来。

这是在JAMA Ophthalmology和丹麦注册研究中的最近报告表明司美格鲁肽使用与突然视力丧失事件之间存在统计学显著关联之后。监管变革的推动正在被参与新泽西州多县诉讼努力的律师放大,他们认为Novo Nordisk长期以来一直意识到这种潜在风险,但未能相应地更新其标签。

黑框警告将代表这些药物监管方式的重大转变,并可能显著影响其市场性和法律责任。

复合司美格鲁肽危险 - 2024年11月

根据药物制造商Novo Nordisk的说法,美国大约10起死亡和100起住院与使用非品牌复合司美格鲁肽(Ozempic)有关。该报告是在公司呼吁FDA禁止司美格鲁肽复合之后发布的,理由是使用非品牌产品存在重大安全担忧。

关键问题:

  • Novo Nordisk认为司美格鲁肽产品应放在复合困难证明(DDC)清单上
  • 与配方、递送机制、剂型、生物利用度实现相关的复杂性
  • FDA之前发布了一封信,称有超过350起与使用复合司美格鲁肽相关的不良事件病例
  • 报告显示剂量错误、高于FDA批准的剂量,以及含有盐形式而不是碱基形式的产品
  • 一些设施正在销售司美格鲁肽与BPC-157的组合,这已被FDA禁止

资源和信息

获取与GLP-1药物及其潜在副作用相关的重要信息和资源。

了解您的权利

如果您或您所爱的人因GLP-1药物而经历了严重的副作用,您可能有获得赔偿的法律权利。我们的法律团队专门从事制药诉讼,可以帮助您了解您的选择。

  • 免费案件评估:我们提供保密咨询来评估您的案件
  • 无前期费用:我们按风险收费工作 - 只有赢了您才付费
  • 全国代表:我们为全美国的客户服务
  • 经验丰富的律师:我们的团队已成功处理制药诉讼案件

关于GLP-1诉讼的常见问题

问:什么类型的副作用有资格提起诉讼?

答:可能有资格提起诉讼的严重副作用包括胃轻瘫、胰腺炎、胆囊疾病、肠梗阻、肠道组织死亡、肾脏问题、视神经损伤和心理健康问题。

问:提起诉讼的时限是多久?

答:时限因州而异,通常是从您发现或应该发现您的伤害之日起1-3年。尽快咨询律师很重要。

问:可能获得什么赔偿?

答:潜在赔偿可能包括医疗费用、工资损失、痛苦和折磨,在某些情况下还包括惩罚性损害赔偿。

问:我需要停止服用我的药物吗?

答:在改变您的药物治疗方案之前,您应该咨询您的医疗保健提供者。我们可以帮助您了解风险和益处。

您可以做什么

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当前法律发展

围绕GLP-1药物的法律环境正在迅速发展:

  • MDL合并:1,800多起案件已在联邦法院合并
  • 新泽西州诉讼:21名原告寻求视力丧失索赔的多县诉讼
  • FDA调查:持续监测不良事件报告
  • 集体诉讼潜力:案件可能有资格获得集体诉讼地位

支持资源

如果您正在处理GLP-1药物副作用,这些资源可能会有所帮助:

  • 医疗支持:与了解GLP-1并发症的专家联系
  • 患者社区:为受影响者提供在线支持小组
  • 心理健康资源:为抑郁和焦虑提供咨询和支持
  • 经济援助:帮助医疗费用的计划
  • 法律指导:我们的团队可以帮助您了解您的法律选择

关于我们的法律团队

我们是一家北美律师事务所,致力于在制药公司的产品造成伤害时追究其责任。凭借处理危险药物案件的丰富经验,我们的律师致力于为在服用GLP‑1药物后遭受伤害或疾病的人寻求正义。

我们的法律团队了解围绕减肥与糖尿病药物的复杂医疗与监管问题。我们与医疗专家协作调查副作用并构建有力证据链。如果您或您所爱之人在服用 Ozempic、Wegovy、Mounjaro、Zepbound 或类似药物后出现严重恶心、呕吐、胃肠道问题或其他并发症,我们随时为您提供帮助。

我们的承诺

我们提供富有同情心的指导、彻底的案件评估与积极的代理,帮助客户获得对伤害与医疗费用的赔偿与支持。

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