2025 年 GLP-1 诉讼（MDL 3094）核心节点，包括案件数量增长、法院程序裁定与行业行动。
案件数量（MDL 3094）
- 2025/12/05：接近 3,000 起，NAION 相关案件快速增加。
- 2025/11/03：2,914 起，10 月新增 100+。
- 2025/10/01：2,809 起，9 月新增 133 起。
- 2025/09/02：2,676 起，8 月单月新增近 500 起。
- 2025/08/01：2,190 起。
- 2025/07/01：1,997 起。
法院裁定 / 动议
- 2025/10/31：时间表确立：专家发现截止 2026/03/27；简易判决动议 2026/04/16；示范性审判预计 2026 年中。
- 2025/09/06：Marston 法官明确可诉类型：NAION 视神经缺血；客观检测确认的胃轻瘫。
- 2025/08/19：胃轻瘫原告需提供胃排空研究（Gastric Emptying Study）；缺少客观检测的索赔可能被排除。
- 2025/09/11：礼来动议将所有 NAION 视力损失案件纳入 MDL 3094（或建立平行 MDL）。
行业与执法行动
- 2025/08/04：诺和诺德起诉 12 家被告（含药房），指控销售未经 FDA 批准的复方司美格鲁肽。
要点解读
- 诉讼重心转移：从胃肠道伤害，逐步扩展到 NAION 视力损失。
- 证据门槛提升：胃排空检测成为胃轻瘫索赔的关键证据。
- 审判时间线：首批示范性审判瞄准 2026 年末至 2027 年初。