关于 Keke Feng 律师
Keke Feng 律师拥有十多年药品与医疗器械伤害案件经验，长期为受害者提供法律支持。她既理解法律流程，也了解药企在产品开发与上市中的实际运作。
在专注患者权益之前，她曾在制药企业参与药品许可、合规、生产协议和商业化工作，对企业内部流程与风险管理有深入认识。
此后她在美国联邦法院处理复杂诉讼，包括 MDL 和大规模侵权案件，熟悉证据组织、程序推进和和解谈判。
她可使用英文和中文沟通，重视让当事人听得懂、看得清，并在关键节点及时获得更新。
案件如何管理与推进
由主办律师统一把关，配合专门支持团队执行，让你始终清楚由谁负责、案件进展到哪一步。
案件初筛
先了解你的用药时间线、诊断情况和损害范围，判断案件是否具备推进基础。
病历与证据整理
将病历和检查记录整理成清晰时间线，用于因果关系和损害评估。
诉讼支持执行
负责材料准备、节点跟进和程序配合，确保案件持续推进。
本地协作律师网络
如涉及法院准入或地域管辖要求，会协调本地协作律师共同处理。
法律服务范围
围绕 GLP-1 严重副作用案件，提供明确、可执行的法律支持。
GLP-1 伤害案件评估
综合评估用药史、症状表现、诊断时间线和经济损失情况。
MDL / 大规模侵权路径评估
判断案件是否适合 MDL 或其他大规模侵权路径，并解释对你意味着什么。
产品责任与警示义务主张
围绕风险披露、标签警示和企业责任建立法律主张。
和解谈判与审判准备
积极争取合理和解，同时在需要时做好审判准备。
你可以期待的流程
六个清晰步骤，帮助你了解每个阶段会发生什么。
1. 初次沟通
了解你的经历，判断案件是否可能符合受理条件。
2. 材料整理
收集并整理病历和相关资料，建立案件时间线。
3. 诉讼路径说明
与你确认最合适的推进方式和下一步安排。
4. 提交与推进
准备并提交材料，持续更新关键进展。
5. 谈判或诉讼
通过谈判或诉讼程序争取合理赔偿。
6. 结果与后续
解释处理结果，并提供后续步骤建议。
重要声明：本网站内容属于律师广告性质的信息展示，内容为一般信息，不构成法律意见。过往结果不代表未来结果。除非签署书面委托协议，否则不建立律师-客户关系。风险代理收费与案件成本承担以具体委托协议为准。