10
被报告的死亡
100+
住院人数
350+
FDA记载不良事件
为何会出现复合制剂
Wegovy与Ozempic供不应求，部分诊所转向外包药厂自行配制。
这类产品未经过FDA对质量、无菌与生物利用度的审核。
调查中的安全问题
有的产品含有钠盐形式，效力与核准注射剂不同。
还有厂商把司美格鲁肽与研究用肽BPC-157混合，FDA已明令禁止。
诺和诺德的请愿
公司请求监管机构把司美格鲁肽列入“难以配制”名单，以限制药房复配。
他们指出，部分注射器一次就推送了数周剂量，导致过量。
患者可采取的步骤
确认供药的药房具备州级执照，并愿意出示质量报告。
保留原包装与批次号，方便在发生不良事件时追溯。
需要警惕的信号
- 无生产商标签的药瓶或注射笔
- 号称现场调配的“散装粉末”
- 未安排验血就兜售折扣疗程的诊所