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近2.5万例急诊与司美格鲁肽不良反应相关

了解GLP-1药物相关的最新法律与医学发展。

• 《内科学年鉴》 / Healio Gastroenterology

近2.5万例急诊与司美格鲁肽不良反应相关

多数患者注射后出现持续呕吐、脱水或腹痛,其中不少来自复合制剂或超量使用。

24,499
估算急诊次数
63%
女性患者比例
48%
需要静脉补液

研究概况

研究检索了2021-2023年的急诊数据库,只要司美格鲁肽被标记为可疑药物就会被纳入。

研究者同时查看是否存在并用药物或酒精的记录。

引发急诊的常见症状

最常见的主诉是持续呕吐、腹痛、心率过快和顽固性便秘。

五分之一病例涉及与酒精或其他抑食药物混用。

复合产品的影子

许多注射器缺乏FDA核准的标签,难以确认浓度。

远程诊疗平台给出的剂量错误占所有病例的31%。

对诉讼的推动

急诊病历为“注射后立即受伤”提供了时间戳。

律师可以调取医院药房记录,确认是否使用了复合司美格鲁肽。

何时必须就诊

  • 呕吐持续24小时以上
  • 出现眩晕、尿量减少等脱水迹象
  • 腹胀并伴随锐痛或无法排便

需要立刻获得法律帮助?

请把急诊出院记录交给我们,以便比对剂量历史并追究生产或配制方责任。

我们的接案团队通常在1个工作日内回复。

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