一份令人担忧的报告显示，与GLP-1减重药物相关的风险正在上升。新泽西与宾夕法尼亚的毒物控制中心报告称，关于这些药物的求助电话大幅增加。

报告显示，新泽西毒物控制中心的暴露案例从2021年的29例激增至2024年的189例。与此类似，费城儿童医院的相关病例也从2023年的95例几乎翻倍至2024年的192例，且2025年初已记录126例。

常见报告症状

许多来电者在服药后出现严重症状，包括：

• 严重恶心与呕吐
• 腹泻与腹痛
• 头晕与意识混乱
• 心动过速
• 呼吸困难

假冒产品风险突出

由于FDA批准版本价格高且供应短缺，不少患者转向网络来源或部分配制药房，这些渠道可能无法保证安全性与有效性。

新泽西毒物控制中心主任Sarah Johnson博士强调风险：“我们看到一些患者从未经验证的来源购药，这些产品可能含有错误剂量、杂质，甚至完全不同的活性成分。”

给药错误常见

GLP-1药物需要谨慎递增给药。然而不少患者为追求更快效果，跳过推荐的递增方案或短时间内多次用药，导致严重胃肠道不适与危险副作用。

“这些药物通过减缓胃排空并降低食欲发挥作用，”宾大胃肠病学家Michael Chen博士解释说，“错误用药可引发严重胃肠道不适与潜在危险。”

对医疗系统的影响

毒物控制中心来电激增只是冰山一角。许多患者因严重副作用需要急诊、住院与长期治疗。

数据显示，司美格鲁肽获批用于减重后的两年间，估计有24,499人因不良事件就诊急诊科。这对医疗系统造成显著负担，凸显了患者教育与监测的重要性。

患者建议

医疗服务提供者与毒物控制中心建议：

• 仅通过合法药房与有效处方获得GLP-1药物
• 严格遵循给药说明，切勿超量
• 了解潜在副作用，症状严重时立即就医
• 避免从未经核验的网络来源购药
• 将不良反应报告给医生与FDA

法律影响

来电激增为针对GLP-1药物制造商的诉讼提供了更多证据。原告方认为公司未充分警示风险，也未提供足够用药指导。

目前联邦多地区诉讼（MDL）中已有超过1,800起案件在审，这些来自毒物控制中心的新数据可能强化原告关于不良事件广泛存在的论点。